Plendil 5 mg

Plendil 5 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为49166,上市许可持有人为CPS Cito Pharma Services GmbH。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为1988年6月30日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码C08CA02,该药品属于钙通道阻滞剂分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 49166
  • ATC C08CA02
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号49166
名称Plendil 5 mg
完整名称Plendil 5 mg, Retardtabletten
上市许可持有人CPS Cito Pharma Services GmbH
药品编码化学合成药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码C08CA02
首次批准1988年6月30日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Plendil 5 mg, RetardtablettenB1988年6月30日
2Plendil 10 mg, RetardtablettenB1988年6月30日
3Plendil senior 2,5 mg, RetardtablettenB1993年6月04日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
2820Tablette(n)C08CA0202.06.1.B
44100Tablette(n)C08CA0202.06.1.B
5220Tablette(n)C08CA0202.06.1.B
79100Tablette(n)C08CA0202.06.1.B
11730Tablette(n)C08CA0202.06.1.B

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常见问题

Plendil 5 mg是否已在瑞士获批?

是。Plendil 5 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为49166,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Plendil 5 mg属于哪种药品供应类别?

Plendil 5 mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Plendil 5 mg的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为CPS Cito Pharma Services GmbH。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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