Pergoveris 150/75
Pergoveris 150/75是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为69476，上市许可持有人为Merck (Schweiz) AG。药品编码为生物技术药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2024年3月28日，上市许可有效期至2029年3月27日。 导出数据未列出此药品的ATC编码。
| 上市许可编号 | 69476 |
|---|---|
| 名称 | Pergoveris 150/75 |
| 完整名称 | Pergoveris 150/75, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung |
| 上市许可持有人 | Merck (Schweiz) AG |
| 药品编码 | 生物技术药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | 未注明 |
| 首次批准 | 2024年3月28日 |
| 上市许可有效期 | 2029年3月27日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Pergoveris 150/75, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | A | 2024年3月28日 |
横向滚动表格
| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| Swissmedic导出数据未列出此药品的包装规格。 | |||||
横向滚动表格
此上市许可持有人的其他药品
常见问题
Pergoveris 150/75是否已在瑞士获批？
是。Pergoveris 150/75已获Swissmedic批准，上市许可编号为69476，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2029年3月27日。
Pergoveris 150/75属于哪种药品供应类别？
Pergoveris 150/75属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Pergoveris 150/75的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Merck (Schweiz) AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。