Pamorelin LA 3.75 mg

Pamorelin LA 3.75 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为52815,上市许可持有人为Debiopharm Research & Manufacturing SA。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为A:仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。 首次批准日期为1998年1月14日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码L02AE04,该药品属于内分泌治疗用药分类。

  • 药品供应类别 A
  • 上市许可编号 52815
  • ATC L02AE04
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号52815
名称Pamorelin LA 3.75 mg
完整名称Pamorelin LA 3.75 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
上市许可持有人Debiopharm Research & Manufacturing SA
药品编码化学合成药品
药品供应类别A · 处方药,处方不可重复使用
ATC编码L02AE04
首次批准1998年1月14日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Pamorelin LA 3.75 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongéeA1998年1月14日
2Pamorelin LA 3.75 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongéeA2018年9月07日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
291SetL02AE0407.16.2.A
11SetL02AE0407.16.2.A

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常见问题

Pamorelin LA 3.75 mg是否已在瑞士获批?

是。Pamorelin LA 3.75 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为52815,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Pamorelin LA 3.75 mg属于哪种药品供应类别?

Pamorelin LA 3.75 mg属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。

Pamorelin LA 3.75 mg的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Debiopharm Research & Manufacturing SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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