Palladon 1

Palladon 1是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为53222,上市许可持有人为Mundipharma Medical Company, Hamilton, Bermuda, Basel Branch。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为A+:仅凭单次使用处方供应,并须满足Swissmedic的附加条件,例如麻醉药品或要求提供教育材料的药品。 首次批准日期为1996年3月12日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码N02AA03,该药品属于镇痛药分类。

  • 药品供应类别 A+
  • 上市许可编号 53222
  • ATC N02AA03
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号53222
名称Palladon 1
完整名称Palladon 1,3 mg, Kapseln
上市许可持有人Mundipharma Medical Company, Hamilton, Bermuda, Basel Branch
药品编码化学合成药品
药品供应类别A+ · 附有条件的处方药
ATC编码N02AA03
首次批准1996年3月12日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Palladon 1,3 mg, KapselnA+1996年3月12日
2Palladon 2,6 mg, KapselnA+1996年3月12日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
6430Kapsel(n)N02AA0301.01.3.A+
7260Kapsel(n)N02AA0301.01.3.A+
8030Kapsel(n)N02AA0301.01.3.A+
9960Kapsel(n)N02AA0301.01.3.A+

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常见问题

Palladon 1是否已在瑞士获批?

是。Palladon 1已获Swissmedic批准,上市许可编号为53222,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Palladon 1属于哪种药品供应类别?

Palladon 1属于药品供应类别A+。仅凭单次使用处方供应,并须满足Swissmedic的附加条件,例如麻醉药品或要求提供教育材料的药品。

Palladon 1的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Mundipharma Medical Company, Hamilton, Bermuda, Basel Branch。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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