Padma Lax

Padma Lax是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为35872,上市许可持有人为PADMA AG。药品编码为藏药,药品供应类别为B/D:该药品的不同规格分别属于B类和D类,因此供应要求取决于具体规格。 首次批准日期为1970年11月17日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码A06AB20,该药品属于便秘用药分类。

  • 药品供应类别 B/D
  • 上市许可编号 35872
  • ATC A06AB20
  • 藏药
上市许可数据
上市许可编号35872
名称Padma Lax
完整名称Padma Lax, Tabletten
上市许可持有人PADMA AG
药品编码藏药
药品供应类别B/D · 同时包含B类及D类规格
ATC编码A06AB20
首次批准1970年11月17日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
2Padma Lax, TablettenB/D1996年10月30日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
8620Tablette(n)A06AB2020.03.2.D
9460Tablette(n)A06AB2020.03.2.B

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常见问题

Padma Lax是否已在瑞士获批?

是。Padma Lax已获Swissmedic批准,上市许可编号为35872,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Padma Lax属于哪种药品供应类别?

Padma Lax属于药品供应类别B/D。该药品的不同规格分别属于B类和D类,因此供应要求取决于具体规格。

Padma Lax的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为PADMA AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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