Neupro 1 mg/24h
Neupro 1 mg/24h是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为57417，上市许可持有人为UCB-Pharma SA。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2006年9月27日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码N04BC09，该药品属于抗帕金森病药分类。
| 上市许可编号 | 57417 |
|---|---|
| 名称 | Neupro 1 mg/24h |
| 完整名称 | Neupro 1 mg/24h, dispositif transdermique |
| 上市许可持有人 | UCB-Pharma SA |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | N04BC09 |
| 首次批准 | 2006年9月27日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 7 | Neupro 1 mg/24h, dispositif transdermique | B | 2014年3月05日 |
| 8 | Neupro 2 mg/24h, dispositif transdermique | B | 2014年3月05日 |
| 9 | Neupro 3 mg/24h, dispositif transdermique | B | 2014年3月05日 |
| 10 | Neupro 4 mg/24h, dispositif transdermique | B | 2014年3月05日 |
| 11 | Neupro 6 mg/24h, dispositif transdermique | B | 2014年3月05日 |
| 12 | Neupro 8 mg/24h, dispositif transdermique | B | 2014年3月05日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 23 | 7 | Pflaster | N04BC09 | 01.08.0. | B |
| 29 | 28 | Pflaster | N04BC09 | 01.08.0. | B |
| 30 | 7 | Pflaster | N04BC09 | 01.08.0. | B |
| 31 | 28 | Pflaster | N04BC09 | 01.08.0. | B |
| 32 | 7 | Pflaster | N04BC09 | 01.08.0. | B |
| 33 | 28 | Pflaster | N04BC09 | 01.08.0. | B |
| 34 | 7 | Pflaster | N04BC09 | 01.08.0. | B |
| 35 | 28 | Pflaster | N04BC09 | 01.08.0. | B |
| 36 | 7 | Pflaster | N04BC09 | 01.08.0. | B |
| 37 | 28 | Pflaster | N04BC09 | 01.08.0. | B |
| 38 | 28 | Pflaster | N04BC09 | 01.08.0. | B |
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常见问题
Neupro 1 mg/24h是否已在瑞士获批？
是。Neupro 1 mg/24h已获Swissmedic批准，上市许可编号为57417，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Neupro 1 mg/24h属于哪种药品供应类别？
Neupro 1 mg/24h属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Neupro 1 mg/24h的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为UCB-Pharma SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。