neotylol Muco 600 mg

neotylol Muco 600 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为68853,上市许可持有人为NOBEL Pharma Schweiz AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为D:在药房及药妆店经专业咨询后供应,无需处方。 首次批准日期为2023年3月02日,上市许可有效期至2028年3月01日。 根据ATC编码R05CB01,该药品属于咳嗽与感冒制剂分类。

  • 药品供应类别 D
  • 上市许可编号 68853
  • ATC R05CB01
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号68853
名称neotylol Muco 600 mg
完整名称neotylol Muco 600 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen im Beutel
上市许可持有人NOBEL Pharma Schweiz AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别D · 非处方药,需咨询
ATC编码R05CB01
首次批准2023年3月02日
上市许可有效期2028年3月01日
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1neotylol Muco 600 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen im BeutelD2023年3月02日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
110BeutelR05CB0103.02.0.D

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常见问题

neotylol Muco 600 mg是否已在瑞士获批?

是。neotylol Muco 600 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为68853,数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2028年3月01日。

neotylol Muco 600 mg属于哪种药品供应类别?

neotylol Muco 600 mg属于药品供应类别D。在药房及药妆店经专业咨询后供应,无需处方。

neotylol Muco 600 mg的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为NOBEL Pharma Schweiz AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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