Myfenax 500 mg
Myfenax 500 mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为59221，上市许可持有人为Teva Pharma AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2009年6月17日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码L04AA06，该药品属于免疫抑制剂分类。
| 上市许可编号 | 59221 |
|---|---|
| 名称 | Myfenax 500 mg |
| 完整名称 | Myfenax 500 mg, Filmtabletten |
| 上市许可持有人 | Teva Pharma AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | L04AA06 |
| 首次批准 | 2009年6月17日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Myfenax 500 mg, Filmtabletten | B | 2009年6月17日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | 3 x 50 | Tablette(n) | L04AA06 | 07.15.0. | B |
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常见问题
Myfenax 500 mg是否已在瑞士获批？
是。Myfenax 500 mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为59221，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Myfenax 500 mg属于哪种药品供应类别？
Myfenax 500 mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Myfenax 500 mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Teva Pharma AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。