Multilind
Multilind是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为42675，上市许可持有人为Dermapharm AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为1981年3月23日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码D01AA01，该药品属于皮肤科用抗真菌药分类。
| 上市许可编号 | 42675 |
|---|---|
| 名称 | Multilind |
| 完整名称 | Multilind, Heilpaste |
| 上市许可持有人 | Dermapharm AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | D01AA01 |
| 首次批准 | 1981年3月23日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 2 | Multilind, Heilpaste | B | 2008年5月22日 |
横向滚动表格
| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 32 | 20 | g | D01AA01 | 10.09.4. | B |
| 40 | 50 | g | D01AA01 | 10.09.4. | B |
横向滚动表格
此上市许可持有人的其他药品
常见问题
Multilind是否已在瑞士获批？
是。Multilind已获Swissmedic批准，上市许可编号为42675，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Multilind属于哪种药品供应类别？
Multilind属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Multilind的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Dermapharm AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。