Mucofluid 200
Mucofluid 200是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为50964，上市许可持有人为Spirig HealthCare AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为D：在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。 首次批准日期为1990年9月21日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码R05CB01，该药品属于咳嗽与感冒制剂分类。
| 上市许可编号 | 50964 |
|---|---|
| 名称 | Mucofluid 200 |
| 完整名称 | Mucofluid 200, Tablette zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen |
| 上市许可持有人 | Spirig HealthCare AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | D · 非处方药，需咨询 |
| ATC编码 | R05CB01 |
| 首次批准 | 1990年9月21日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 2 | Mucofluid 200, Tablette zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen | D | 1990年9月21日 |
横向滚动表格
| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 27 | 30 | Tablette(n) | R05CB01 | 03.02.0. | D |
横向滚动表格
同一ATC分类中的药品
此上市许可持有人的其他药品
常见问题
Mucofluid 200是否已在瑞士获批？
是。Mucofluid 200已获Swissmedic批准，上市许可编号为50964，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Mucofluid 200属于哪种药品供应类别？
Mucofluid 200属于药品供应类别D。在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。
Mucofluid 200的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Spirig HealthCare AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。