Monuril 3 g
Monuril 3 g是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为49298，上市许可持有人为Zambon Svizzera SA。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为1988年6月02日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码J01XX01，该药品属于全身用抗细菌药分类。
| 上市许可编号 | 49298 |
|---|---|
| 名称 | Monuril 3 g |
| 完整名称 | Monuril 3 g, granulato per soluzione orale in bustina |
| 上市许可持有人 | Zambon Svizzera SA |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | J01XX01 |
| 首次批准 | 1988年6月02日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Monuril 3 g, granulato per soluzione orale in bustina | A | 1988年6月02日 |
横向滚动表格
| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Sachet(s) | J01XX01 | 08.01.9. | A |
横向滚动表格
同一ATC分类中的药品
此上市许可持有人的其他药品
常见问题
Monuril 3 g是否已在瑞士获批？
是。Monuril 3 g已获Swissmedic批准，上市许可编号为49298，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Monuril 3 g属于哪种药品供应类别？
Monuril 3 g属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Monuril 3 g的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Zambon Svizzera SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。