Locametz 25 ug
Locametz 25 ug是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为68685，上市许可持有人为Novartis Pharma Schweiz AG。药品编码为放射性药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2023年3月03日，上市许可有效期至2028年3月02日。 根据ATC编码V09IX14，该药品属于诊断用放射性药品分类。
| 上市许可编号 | 68685 |
|---|---|
| 名称 | Locametz 25 ug |
| 完整名称 | Locametz 25 ug, Mehrfachdosis-Kit für ein radioaktives Arzneimittel |
| 上市许可持有人 | Novartis Pharma Schweiz AG |
| 药品编码 | 放射性药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | V09IX14 |
| 首次批准 | 2023年3月03日 |
| 上市许可有效期 | 2028年3月02日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Locametz 25 ug, Mehrfachdosis-Kit für ein radioaktives Arzneimittel | A | 2023年3月03日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Set | V09IX14 | 17.01.9. | A |
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常见问题
Locametz 25 ug是否已在瑞士获批？
是。Locametz 25 ug已获Swissmedic批准，上市许可编号为68685，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2028年3月02日。
Locametz 25 ug属于哪种药品供应类别？
Locametz 25 ug属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Locametz 25 ug的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Novartis Pharma Schweiz AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。