Linezolid Pfizer 20 mg/ml
Linezolid Pfizer 20 mg/ml是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为66250，上市许可持有人为Pfizer AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2016年6月09日，上市许可有效期至2026年9月30日。 根据ATC编码J01XX08，该药品属于全身用抗细菌药分类。
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Linezolid Pfizer 20 mg/ml, Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | A | 2016年6月09日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 150 | ml | J01XX08 | 08.01.9. | A |
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常见问题
Linezolid Pfizer 20 mg/ml是否已在瑞士获批？
是。Linezolid Pfizer 20 mg/ml已获Swissmedic批准，上市许可编号为66250，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2026年9月30日。
Linezolid Pfizer 20 mg/ml属于哪种药品供应类别？
Linezolid Pfizer 20 mg/ml属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Linezolid Pfizer 20 mg/ml的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Pfizer AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。