Lenvatinib Sandoz 4 mg

Lenvatinib Sandoz 4 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为70493,上市许可持有人为Sandoz Pharmaceuticals AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为A:仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。 首次批准日期为2026年6月02日,上市许可有效期至2031年6月01日。 根据ATC编码L01EX08,该药品属于抗肿瘤药分类。

  • 药品供应类别 A
  • 上市许可编号 70493
  • ATC L01EX08
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号70493
名称Lenvatinib Sandoz 4 mg
完整名称Lenvatinib Sandoz 4 mg, Hartkapseln
上市许可持有人Sandoz Pharmaceuticals AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别A · 处方药,处方不可重复使用
ATC编码L01EX08
首次批准2026年6月02日
上市许可有效期2031年6月01日
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Lenvatinib Sandoz 4 mg, HartkapselnA2026年6月02日
2Lenvatinib Sandoz 10 mg, HartkapselnA2026年6月02日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
130Kapsel(n)L01EX0807.16.1.A
230Kapsel(n)L01EX0807.16.1.A

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常见问题

Lenvatinib Sandoz 4 mg是否已在瑞士获批?

是。Lenvatinib Sandoz 4 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为70493,数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2031年6月01日。

Lenvatinib Sandoz 4 mg属于哪种药品供应类别?

Lenvatinib Sandoz 4 mg属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。

Lenvatinib Sandoz 4 mg的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Sandoz Pharmaceuticals AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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