Latazed 50 ug/ml

Latazed 50 ug/ml是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为69656,上市许可持有人为Horus Pharma Suisse SA。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2025年3月31日,上市许可有效期至2030年3月30日。 根据ATC编码S01EE01,该药品属于眼科用药分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 69656
  • ATC S01EE01
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号69656
名称Latazed 50 ug/ml
完整名称Latazed 50 ug/ml, collyre en solution
上市许可持有人Horus Pharma Suisse SA
药品编码化学合成药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码S01EE01
首次批准2025年3月31日
上市许可有效期2030年3月30日
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Latazed 50 ug/ml, collyre en solutionB2025年3月31日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
11 x 2.5mlS01EE0111.09.0.B
21 x 5mlS01EE0111.09.0.B
33 x 2.5mlS01EE0111.09.0.B
43 x 5mlS01EE0111.09.0.B

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常见问题

Latazed 50 ug/ml是否已在瑞士获批?

是。Latazed 50 ug/ml已获Swissmedic批准,上市许可编号为69656,数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2030年3月30日。

Latazed 50 ug/ml属于哪种药品供应类别?

Latazed 50 ug/ml属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Latazed 50 ug/ml的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Horus Pharma Suisse SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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