Lamivudin-Mepha 150

Lamivudin-Mepha 150是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为60516,上市许可持有人为Mepha Pharma AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为A:仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。 首次批准日期为2010年8月05日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码J05AF05,该药品属于全身用抗病毒药分类。

  • 药品供应类别 A
  • 上市许可编号 60516
  • ATC J05AF05
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号60516
名称Lamivudin-Mepha 150
完整名称Lamivudin-Mepha 150, Filmtabletten
上市许可持有人Mepha Pharma AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别A · 处方药,处方不可重复使用
ATC编码J05AF05
首次批准2010年8月05日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Lamivudin-Mepha 150, FilmtablettenA2010年8月05日
2Lamivudin-Mepha 300, FilmtablettenA2010年8月05日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
360Tablette(n)J05AF0508.03.0.A
430Tablette(n)J05AF0508.03.0.A

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常见问题

Lamivudin-Mepha 150是否已在瑞士获批?

是。Lamivudin-Mepha 150已获Swissmedic批准,上市许可编号为60516,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Lamivudin-Mepha 150属于哪种药品供应类别?

Lamivudin-Mepha 150属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。

Lamivudin-Mepha 150的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Mepha Pharma AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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