Ibrance 75 mg

Ibrance 75 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为69183,上市许可持有人为Pfizer AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为A:仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。 首次批准日期为2023年9月06日,上市许可有效期至2028年9月05日。 根据ATC编码L01EF01,该药品属于抗肿瘤药分类。

  • 药品供应类别 A
  • 上市许可编号 69183
  • ATC L01EF01
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号69183
名称Ibrance 75 mg
完整名称Ibrance 75 mg, Filmtabletten
上市许可持有人Pfizer AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别A · 处方药,处方不可重复使用
ATC编码L01EF01
首次批准2023年9月06日
上市许可有效期2028年9月05日
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Ibrance 75 mg, FilmtablettenA2023年9月06日
2Ibrance 100 mg, FilmtablettenA2023年9月06日
3Ibrance 125 mg, FilmtablettenA2023年9月06日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
121Tablette(n)L01EF0107.16.1.A
221Tablette(n)L01EF0107.16.1.A
321Tablette(n)L01EF0107.16.1.A

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常见问题

Ibrance 75 mg是否已在瑞士获批?

是。Ibrance 75 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为69183,数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2028年9月05日。

Ibrance 75 mg属于哪种药品供应类别?

Ibrance 75 mg属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。

Ibrance 75 mg的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Pfizer AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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