Hibiwash 40 mg/ml

Hibiwash 40 mg/ml是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为70182,上市许可持有人为MÖLNLYCKE HEALTH CARE AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为D:在药房及药妆店经专业咨询后供应,无需处方。 首次批准日期为2025年12月17日,上市许可有效期至2030年12月16日。 根据ATC编码D08AC02,该药品属于防腐剂与消毒剂分类。

  • 药品供应类别 D
  • 上市许可编号 70182
  • ATC D08AC02
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号70182
名称Hibiwash 40 mg/ml
完整名称Hibiwash 40 mg/ml, Lösung zur Anwendung auf der Haut
上市许可持有人MÖLNLYCKE HEALTH CARE AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别D · 非处方药,需咨询
ATC编码D08AC02
首次批准2025年12月17日
上市许可有效期2030年12月16日
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Hibiwash 40 mg/ml, Lösung zur Anwendung auf der HautD2025年12月17日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
1125mlD08AC0210.09.1.D
2250mlD08AC0210.09.1.D
3500mlD08AC0210.09.1.D
45lD08AC0210.09.1.D

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常见问题

Hibiwash 40 mg/ml是否已在瑞士获批?

是。Hibiwash 40 mg/ml已获Swissmedic批准,上市许可编号为70182,数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2030年12月16日。

Hibiwash 40 mg/ml属于哪种药品供应类别?

Hibiwash 40 mg/ml属于药品供应类别D。在药房及药妆店经专业咨询后供应,无需处方。

Hibiwash 40 mg/ml的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为MÖLNLYCKE HEALTH CARE AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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