Hemosol B0
Hemosol B0是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为56202，上市许可持有人为Vantive GmbH。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2003年7月03日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码B05ZB，该药品属于血液代用品与灌注液分类。
| 上市许可编号 | 56202 |
|---|---|
| 名称 | Hemosol B0 |
| 完整名称 | Hemosol B0, Hämofiltrationslösung |
| 上市许可持有人 | Vantive GmbH |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | B05ZB |
| 首次批准 | 2003年7月03日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Hemosol B0, Hämofiltrationslösung | B | 2003年7月03日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 2 x 5000 | ml | B05ZB | 05.04.0. | B |
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常见问题
Hemosol B0是否已在瑞士获批？
是。Hemosol B0已获Swissmedic批准，上市许可编号为56202，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Hemosol B0属于哪种药品供应类别？
Hemosol B0属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Hemosol B0的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Vantive GmbH。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。