Gavisconell Liquid Mint

Gavisconell Liquid Mint是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为66997,上市许可持有人为Reckitt Benckiser (Switzerland) AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为D:在药房及药妆店经专业咨询后供应,无需处方。 首次批准日期为2018年11月01日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码A02AX,该药品属于胃酸相关疾病用药分类。

  • 药品供应类别 D
  • 上市许可编号 66997
  • ATC A02AX
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号66997
名称Gavisconell Liquid Mint
完整名称Gavisconell Liquid Mint, Suspension zum Einnehmen in Flaschen
上市许可持有人Reckitt Benckiser (Switzerland) AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别D · 非处方药,需咨询
ATC编码A02AX
首次批准2018年11月01日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Gavisconell Liquid Mint, Suspension zum Einnehmen in FlaschenD2018年11月01日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
1150mlA02AX04.01.0.D
2300mlA02AX04.01.0.D

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常见问题

Gavisconell Liquid Mint是否已在瑞士获批?

是。Gavisconell Liquid Mint已获Swissmedic批准,上市许可编号为66997,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Gavisconell Liquid Mint属于哪种药品供应类别?

Gavisconell Liquid Mint属于药品供应类别D。在药房及药妆店经专业咨询后供应,无需处方。

Gavisconell Liquid Mint的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Reckitt Benckiser (Switzerland) AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

计划在瑞士申请上市许可?

约需2分钟,无需承诺。

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