Galvumet 50/500

Galvumet 50/500是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为58451,上市许可持有人为Novartis Pharma Schweiz AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2009年11月06日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码A10BD08,该药品属于糖尿病用药分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 58451
  • ATC A10BD08
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号58451
名称Galvumet 50/500
完整名称Galvumet 50/500, Filmtabletten
上市许可持有人Novartis Pharma Schweiz AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码A10BD08
首次批准2009年11月06日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Galvumet 50/500, FilmtablettenB2009年11月06日
2Galvumet 50/850, FilmtablettenB2009年11月06日
3Galvumet 50/1000, FilmtablettenB2009年11月06日

横向滚动表格

包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
260Tablette(n)A10BD0807.06.2.B
7180Tablette(n)A10BD0807.06.2.B
460Tablette(n)A10BD0807.06.2.B
8180Tablette(n)A10BD0807.06.2.B
660Tablette(n)A10BD0807.06.2.B
9180Tablette(n)A10BD0807.06.2.B

横向滚动表格

同一ATC分类中的药品

此上市许可持有人的其他药品

常见问题

Galvumet 50/500是否已在瑞士获批?

是。Galvumet 50/500已获Swissmedic批准,上市许可编号为58451,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Galvumet 50/500属于哪种药品供应类别?

Galvumet 50/500属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Galvumet 50/500的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Novartis Pharma Schweiz AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

计划在瑞士申请上市许可?

约需2分钟,无需承诺。

先介绍一下您的企业。

发送咨询前,您的回答仅保留在当前页面。

您希望实现什么目标?

您的项目

我们如何联系您?

发送前可返回检查您的回答。

* 必填项
希望通过邮件联系? info@swissmedicinesdirectory.com