Fulvestrant Sandoz 250 mg/5 ml
Fulvestrant Sandoz 250 mg/5 ml是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为65651，上市许可持有人为Sandoz Pharmaceuticals AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2015年10月23日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码L02BA03，该药品属于内分泌治疗用药分类。
| 上市许可编号 | 65651 |
|---|---|
| 名称 | Fulvestrant Sandoz 250 mg/5 ml |
| 完整名称 | Fulvestrant Sandoz 250 mg/5 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| 上市许可持有人 | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | L02BA03 |
| 首次批准 | 2015年10月23日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Fulvestrant Sandoz 250 mg/5 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 2015年10月23日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 2 | Fertigspritze(n) | L02BA03 | 07.16.2. | B |
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常见问题
Fulvestrant Sandoz 250 mg/5 ml是否已在瑞士获批？
是。Fulvestrant Sandoz 250 mg/5 ml已获Swissmedic批准，上市许可编号为65651，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Fulvestrant Sandoz 250 mg/5 ml属于哪种药品供应类别？
Fulvestrant Sandoz 250 mg/5 ml属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Fulvestrant Sandoz 250 mg/5 ml的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Sandoz Pharmaceuticals AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。