Filspari 200 mg

Filspari 200 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为69241,上市许可持有人为Vifor (International) Inc.。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2024年10月14日,上市许可有效期至2031年6月10日。 根据ATC编码C09X,该药品属于作用于肾素-血管紧张素系统的药物分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 69241
  • ATC C09X
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号69241
名称Filspari 200 mg
完整名称Filspari 200 mg, Filmtabletten
上市许可持有人Vifor (International) Inc.
药品编码化学合成药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码C09X
首次批准2024年10月14日
上市许可有效期2031年6月10日
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Filspari 200 mg, FilmtablettenB2024年10月14日
2Filspari 400 mg, FilmtablettenB2024年10月14日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
130Tablette(n)C09X05.99.0.B
230Tablette(n)C09X05.99.0.B
390Tablette(n)C09X05.99.0.B

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此上市许可持有人的其他药品

常见问题

Filspari 200 mg是否已在瑞士获批?

是。Filspari 200 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为69241,数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2031年6月10日。

Filspari 200 mg属于哪种药品供应类别?

Filspari 200 mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Filspari 200 mg的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Vifor (International) Inc.。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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