Fexofenadine Zentiva 120 mg
Fexofenadine Zentiva 120 mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为58327，上市许可持有人为Helvepharm AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为D：在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。 首次批准日期为2008年4月29日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码R06AX26，该药品属于全身用抗组胺药分类。
| 上市许可编号 | 58327 |
|---|---|
| 名称 | Fexofenadine Zentiva 120 mg |
| 完整名称 | Fexofenadine Zentiva 120 mg, Filmtabletten |
| 上市许可持有人 | Helvepharm AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | D · 非处方药，需咨询 |
| ATC编码 | R06AX26 |
| 首次批准 | 2008年4月29日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 2 | Fexofenadine Zentiva 120 mg, Filmtabletten | D | 2008年4月29日 |
| 3 | Fexofenadine Zentiva 180 mg, Filmtabletten | D | 2008年4月29日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | 30 | Tablette(n) | R06AX26 | 07.13.1. | D |
| 20 | 10 | Tablette(n) | R06AX26 | 07.13.1. | D |
| 22 | 10 | Tablette(n) | R06AX26 | 07.13.1. | D |
| 23 | 30 | Tablette(n) | R06AX26 | 07.13.1. | D |
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常见问题
Fexofenadine Zentiva 120 mg是否已在瑞士获批？
是。Fexofenadine Zentiva 120 mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为58327，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Fexofenadine Zentiva 120 mg属于哪种药品供应类别？
Fexofenadine Zentiva 120 mg属于药品供应类别D。在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。
Fexofenadine Zentiva 120 mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Helvepharm AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。