Ferrodona
Ferrodona是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为53400，上市许可持有人为ebi-pharm ag。药品编码为顺势疗法药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为1995年10月10日，上市许可无限期有效。 导出数据未列出此药品的ATC编码。
| 上市许可编号 | 53400 |
|---|---|
| 名称 | Ferrodona |
| 完整名称 | Ferrodona, Tropfen zum Einnehmen |
| 上市许可持有人 | ebi-pharm ag |
| 药品编码 | 顺势疗法药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | 未注明 |
| 首次批准 | 1995年10月10日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Ferrodona, Tropfen zum Einnehmen | B | 1995年10月10日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | 50 | ml | - | 20.01.2. | B |
| 27 | 100 | ml | - | 20.01.2. | B |
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此上市许可持有人的其他药品
常见问题
Ferrodona是否已在瑞士获批？
是。Ferrodona已获Swissmedic批准，上市许可编号为53400，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Ferrodona属于哪种药品供应类别？
Ferrodona属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Ferrodona的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为ebi-pharm ag。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。