Extencilline 1'200'000 UI

Extencilline 1'200'000 UI是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为69765,上市许可持有人为Leman SKL SA。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为A:仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。 首次批准日期为2025年10月16日,上市许可有效期至2030年10月15日。 根据ATC编码J01CE08,该药品属于全身用抗细菌药分类。

  • 药品供应类别 A
  • 上市许可编号 69765
  • ATC J01CE08
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号69765
名称Extencilline 1'200'000 UI
完整名称Extencilline 1'200'000 UI, poudre et solvant pour suspension injectable
上市许可持有人Leman SKL SA
药品编码化学合成药品
药品供应类别A · 处方药,处方不可重复使用
ATC编码J01CE08
首次批准2025年10月16日
上市许可有效期2030年10月15日
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Extencilline 1'200'000 UI, poudre et solvant pour suspension injectableA2025年10月16日
2Extencilline 2'400'000 UI, poudre et solvant pour suspension injectableA2025年10月16日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
11+1Durchstechflasche(n)J01CE0808.01.21A
21+1Durchstechflasche(n)J01CE0808.01.21A

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此上市许可持有人的其他药品

常见问题

Extencilline 1'200'000 UI是否已在瑞士获批?

是。Extencilline 1'200'000 UI已获Swissmedic批准,上市许可编号为69765,数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2030年10月15日。

Extencilline 1'200'000 UI属于哪种药品供应类别?

Extencilline 1'200'000 UI属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。

Extencilline 1'200'000 UI的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Leman SKL SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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