Exforge 5/80 mg
Exforge 5/80 mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为57771，上市许可持有人为Novartis Pharma Schweiz AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2006年12月22日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码C09DB01，该药品属于作用于肾素-血管紧张素系统的药物分类。
| 上市许可编号 | 57771 |
|---|---|
| 名称 | Exforge 5/80 mg |
| 完整名称 | Exforge 5/80 mg, Filmtabletten |
| 上市许可持有人 | Novartis Pharma Schweiz AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | C09DB01 |
| 首次批准 | 2006年12月22日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Exforge 5/80 mg, Filmtabletten | B | 2006年12月22日 |
| 2 | Exforge 5/160 mg, Filmtabletten | B | 2006年12月22日 |
| 3 | Exforge 10/160 mg, Filmtabletten | B | 2006年12月22日 |
| 4 | Exforge 5/320 mg, Filmtabletten | B | 2008年12月22日 |
| 5 | Exforge 10/320 mg, Filmtabletten | B | 2008年12月22日 |
横向滚动表格
| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 28 | Tablette(n) | C09DB01 | 02.07.2. | B |
| 4 | 98 | Tablette(n) | C09DB01 | 02.07.2. | B |
| 6 | 56 | Tablette(n) | C09DB01 | 02.07.2. | B |
| 8 | 28 | Tablette(n) | C09DB01 | 02.07.2. | B |
| 10 | 98 | Tablette(n) | C09DB01 | 02.07.2. | B |
| 12 | 56 | Tablette(n) | C09DB01 | 02.07.2. | B |
| 14 | 28 | Tablette(n) | C09DB01 | 02.07.2. | B |
| 16 | 98 | Tablette(n) | C09DB01 | 02.07.2. | B |
| 18 | 56 | Tablette(n) | C09DB01 | 02.07.2. | B |
横向滚动表格
同一ATC分类中的药品
此上市许可持有人的其他药品
常见问题
Exforge 5/80 mg是否已在瑞士获批？
是。Exforge 5/80 mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为57771，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Exforge 5/80 mg属于哪种药品供应类别？
Exforge 5/80 mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Exforge 5/80 mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Novartis Pharma Schweiz AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。