Evista 60 mg
Evista 60 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为54597,上市许可持有人为Leman SKL SA。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2000年3月30日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码G03XC01,该药品属于性激素与生殖系统调节剂分类。
| 上市许可编号 | 54597 |
|---|---|
| 名称 | Evista 60 mg |
| 完整名称 | Evista 60 mg, comprimés pelliculés |
| 上市许可持有人 | Leman SKL SA |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | G03XC01 |
| 首次批准 | 2000年3月30日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Evista 60 mg, comprimés pelliculés | B | 2000年3月30日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 29 | 28 | Tablette(n) | G03XC01 | 07.09.0. | B |
| 37 | 84 | Tablette(n) | G03XC01 | 07.09.0. | B |
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常见问题
Evista 60 mg是否已在瑞士获批?
是。Evista 60 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为54597,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Evista 60 mg属于哪种药品供应类别?
Evista 60 mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。
Evista 60 mg的上市许可持有人是谁?
上市许可持有人为Leman SKL SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。