Everolimus Zentiva 2.5 mg

Everolimus Zentiva 2.5 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为68000,上市许可持有人为Helvepharm AG。药品编码为生物技术药品,药品供应类别为A:仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。 首次批准日期为2021年5月20日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码L01EG02,该药品属于抗肿瘤药分类。

  • 药品供应类别 A
  • 上市许可编号 68000
  • ATC L01EG02
  • 生物技术药品
上市许可数据
上市许可编号68000
名称Everolimus Zentiva 2.5 mg
完整名称Everolimus Zentiva 2.5 mg, Tabletten
上市许可持有人Helvepharm AG
药品编码生物技术药品
药品供应类别A · 处方药,处方不可重复使用
ATC编码L01EG02
首次批准2021年5月20日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Everolimus Zentiva 2.5 mg, TablettenA2021年5月20日
2Everolimus Zentiva 5 mg, TablettenA2021年5月20日
3Everolimus Zentiva 10 mg, TablettenA2021年5月20日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
130Tablette(n)L01EG0207.16.4.A
230Tablette(n)L01EG0207.16.4.A
330Tablette(n)L01EG0207.16.4.A

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此上市许可持有人的其他药品

常见问题

Everolimus Zentiva 2.5 mg是否已在瑞士获批?

是。Everolimus Zentiva 2.5 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为68000,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Everolimus Zentiva 2.5 mg属于哪种药品供应类别?

Everolimus Zentiva 2.5 mg属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。

Everolimus Zentiva 2.5 mg的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Helvepharm AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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