Euthyrox 25 µg
Euthyrox 25 µg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为54949，上市许可持有人为Merck (Schweiz) AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为1999年9月28日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码H03AA01，该药品属于甲状腺治疗用药分类。
| 上市许可编号 | 54949 |
|---|---|
| 名称 | Euthyrox 25 µg |
| 完整名称 | Euthyrox 25 µg, Tabletten |
| 上市许可持有人 | Merck (Schweiz) AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | H03AA01 |
| 首次批准 | 1999年9月28日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Euthyrox 25 µg, Tabletten | B | 1999年9月28日 |
| 2 | Euthyrox 50 µg, Tabletten | B | 1999年9月28日 |
| 3 | Euthyrox 75 µg, Tabletten | B | 1999年9月28日 |
| 4 | Euthyrox 100 µg, Tabletten | B | 1999年9月28日 |
| 5 | Euthyrox 125 µg, Tabletten | B | 1999年9月28日 |
| 6 | Euthyrox 150 µg, Tabletten | B | 1999年9月28日 |
| 7 | Euthyrox 175 µg, Tabletten | B | 1999年9月28日 |
| 8 | Euthyrox 200 µg, Tabletten | B | 1999年9月28日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 100 | Tablette(n) | H03AA01 | 07.04.2. | B |
| 2 | 100 | Tablette(n) | H03AA01 | 07.04.2. | B |
| 3 | 100 | Tablette(n) | H03AA01 | 07.04.2. | B |
| 4 | 100 | Tablette(n) | H03AA01 | 07.04.2. | B |
| 5 | 100 | Tablette(n) | H03AA01 | 07.04.2. | B |
| 6 | 100 | Tablette(n) | H03AA01 | 07.04.2. | B |
| 7 | 100 | Tablette(n) | H03AA01 | 07.04.2. | B |
| 8 | 100 | Tablette(n) | H03AA01 | 07.04.2. | B |
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常见问题
Euthyrox 25 µg是否已在瑞士获批？
是。Euthyrox 25 µg已获Swissmedic批准，上市许可编号为54949，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Euthyrox 25 µg属于哪种药品供应类别？
Euthyrox 25 µg属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Euthyrox 25 µg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Merck (Schweiz) AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。