Enzalutamid Sandoz eco 40 mg

Enzalutamid Sandoz eco 40 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为69988,上市许可持有人为Sandoz Pharmaceuticals AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2025年7月14日,上市许可有效期至2030年7月13日。 根据ATC编码L02BB04,该药品属于内分泌治疗用药分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 69988
  • ATC L02BB04
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号69988
名称Enzalutamid Sandoz eco 40 mg
完整名称Enzalutamid Sandoz eco 40 mg, Filmtabletten
上市许可持有人Sandoz Pharmaceuticals AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码L02BB04
首次批准2025年7月14日
上市许可有效期2030年7月13日
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Enzalutamid Sandoz eco 40 mg, FilmtablettenB2025年7月14日
2Enzalutamid Sandoz eco 80 mg, FilmtablettenB2025年7月14日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
1112Tablette(n)L02BB0407.16.2.B
256Tablette(n)L02BB0407.16.2.B

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常见问题

Enzalutamid Sandoz eco 40 mg是否已在瑞士获批?

是。Enzalutamid Sandoz eco 40 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为69988,数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2030年7月13日。

Enzalutamid Sandoz eco 40 mg属于哪种药品供应类别?

Enzalutamid Sandoz eco 40 mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Enzalutamid Sandoz eco 40 mg的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Sandoz Pharmaceuticals AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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