Elfabrio 20 mg/10 ml
Elfabrio 20 mg/10 ml是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为69257，上市许可持有人为Chiesi SA。药品编码为生物技术药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2023年9月11日，上市许可有效期至2028年9月10日。 根据ATC编码A16AB20，该药品属于其他消化道与代谢用药分类。
| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | A16AB20 | 07.14.0. | A |
| 2 | 5 | Durchstechflasche(n) | A16AB20 | 07.14.0. | A |
| 3 | 10 | Durchstechflasche(n) | A16AB20 | 07.14.0. | A |
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常见问题
Elfabrio 20 mg/10 ml是否已在瑞士获批？
是。Elfabrio 20 mg/10 ml已获Swissmedic批准，上市许可编号为69257，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2028年9月10日。
Elfabrio 20 mg/10 ml属于哪种药品供应类别？
Elfabrio 20 mg/10 ml属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Elfabrio 20 mg/10 ml的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Chiesi SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。