Echinamed Resistenz-Erkältung forte

Echinamed Resistenz-Erkältung forte是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为57812,上市许可持有人为A.Vogel AG。药品编码为草药药品,药品供应类别为D:在药房及药妆店经专业咨询后供应,无需处方。 首次批准日期为2006年11月27日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码R05X,该药品属于咳嗽与感冒制剂分类。

  • 药品供应类别 D
  • 上市许可编号 57812
  • ATC R05X
  • 草药药品
上市许可数据
上市许可编号57812
名称Echinamed Resistenz-Erkältung forte
完整名称Echinamed Resistenz-Erkältung forte, Tabletten
上市许可持有人A.Vogel AG
药品编码草药药品
药品供应类别D · 非处方药,需咨询
ATC编码R05X
首次批准2006年11月27日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Echinamed Resistenz-Erkältung forte, TablettenD2006年11月27日

横向滚动表格

包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
740Tablette(n)R05X03.99.0.D
8120Tablette(n)R05X03.99.0.D

横向滚动表格

同一ATC分类中的药品

此上市许可持有人的其他药品

常见问题

Echinamed Resistenz-Erkältung forte是否已在瑞士获批?

是。Echinamed Resistenz-Erkältung forte已获Swissmedic批准,上市许可编号为57812,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Echinamed Resistenz-Erkältung forte属于哪种药品供应类别?

Echinamed Resistenz-Erkältung forte属于药品供应类别D。在药房及药妆店经专业咨询后供应,无需处方。

Echinamed Resistenz-Erkältung forte的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为A.Vogel AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

计划在瑞士申请上市许可?

约需2分钟,无需承诺。

先介绍一下您的企业。

发送咨询前,您的回答仅保留在当前页面。

您希望实现什么目标?

您的项目

我们如何联系您?

发送前可返回检查您的回答。

* 必填项
希望通过邮件联系? info@swissmedicinesdirectory.com