Ecalta 100 mg
Ecalta 100 mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为58325，上市许可持有人为Pfizer AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2009年9月03日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码J02AX06，该药品属于全身用抗真菌药分类。
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 2 | Ecalta 100 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2010年12月28日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | J02AX06 | 08.06.0. | A |
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常见问题
Ecalta 100 mg是否已在瑞士获批？
是。Ecalta 100 mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为58325，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Ecalta 100 mg属于哪种药品供应类别？
Ecalta 100 mg属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Ecalta 100 mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Pfizer AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。