Ducressa 1 mg / mL & 5 mg / mL
Ducressa 1 mg / mL & 5 mg / mL是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为68165，上市许可持有人为Santen SA。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2021年3月26日，上市许可无限期有效。 导出数据未列出此药品的ATC编码。
| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| Swissmedic导出数据未列出此药品的包装规格。 | |||||
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常见问题
Ducressa 1 mg / mL & 5 mg / mL是否已在瑞士获批？
是。Ducressa 1 mg / mL & 5 mg / mL已获Swissmedic批准，上市许可编号为68165，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Ducressa 1 mg / mL & 5 mg / mL属于哪种药品供应类别？
Ducressa 1 mg / mL & 5 mg / mL属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Ducressa 1 mg / mL & 5 mg / mL的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Santen SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。