Dr. Reckeweg R 9 Jutussin
Dr. Reckeweg R 9 Jutussin是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为45106，上市许可持有人为Laboratoire Jacques Reboh et fils SA。药品编码为顺势疗法药品，药品供应类别为D：在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。 首次批准日期为1987年12月21日，上市许可无限期有效。 导出数据未列出此药品的ATC编码。
| 上市许可编号 | 45106 |
|---|---|
| 名称 | Dr. Reckeweg R 9 Jutussin |
| 完整名称 | Dr. Reckeweg R 9 Jutussin, gouttes buvables |
| 上市许可持有人 | Laboratoire Jacques Reboh et fils SA |
| 药品编码 | 顺势疗法药品 |
| 药品供应类别 | D · 非处方药，需咨询 |
| ATC编码 | 未注明 |
| 首次批准 | 1987年12月21日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Dr. Reckeweg R 9 Jutussin, gouttes buvables | D | 1987年12月21日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 20 | 50 | ml | - | 20.01.1. | D |
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常见问题
Dr. Reckeweg R 9 Jutussin是否已在瑞士获批？
是。Dr. Reckeweg R 9 Jutussin已获Swissmedic批准，上市许可编号为45106，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Dr. Reckeweg R 9 Jutussin属于哪种药品供应类别？
Dr. Reckeweg R 9 Jutussin属于药品供应类别D。在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。
Dr. Reckeweg R 9 Jutussin的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Laboratoire Jacques Reboh et fils SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。