Derma-Merfen bain relipidant
Derma-Merfen bain relipidant是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为13942,上市许可持有人为Verfora SA。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为D:在药房及药妆店经专业咨询后供应,无需处方。 首次批准日期为1947年10月25日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码D02AC,该药品属于润肤剂与皮肤保护剂分类。
| 上市许可编号 | 13942 |
|---|---|
| 名称 | Derma-Merfen bain relipidant |
| 完整名称 | Derma-Merfen bain relipidant, adjuvant de bain |
| 上市许可持有人 | Verfora SA |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | D · 非处方药,需咨询 |
| ATC编码 | D02AC |
| 首次批准 | 1947年10月25日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 2 | Derma-Merfen bain relipidant, adjuvant de bain | D | 2002年12月10日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 300 | ml | D02AC | 10.10.0. | D |
| 2 | 1000 | ml | D02AC | 10.10.0. | D |
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常见问题
Derma-Merfen bain relipidant是否已在瑞士获批?
是。Derma-Merfen bain relipidant已获Swissmedic批准,上市许可编号为13942,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Derma-Merfen bain relipidant属于哪种药品供应类别?
Derma-Merfen bain relipidant属于药品供应类别D。在药房及药妆店经专业咨询后供应,无需处方。
Derma-Merfen bain relipidant的上市许可持有人是谁?
上市许可持有人为Verfora SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。