Crataegisan
Crataegisan是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为24069，上市许可持有人为A.Vogel AG。药品编码为草药药品，药品供应类别为D：在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。 首次批准日期为1958年8月12日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码C01EB04，该药品属于心脏治疗用药分类。
| 上市许可编号 | 24069 |
|---|---|
| 名称 | Crataegisan |
| 完整名称 | Crataegisan, Tropfen zum Einnehmen |
| 上市许可持有人 | A.Vogel AG |
| 药品编码 | 草药药品 |
| 药品供应类别 | D · 非处方药，需咨询 |
| ATC编码 | C01EB04 |
| 首次批准 | 1958年8月12日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 2 | Crataegisan, Tropfen zum Einnehmen | D | 1993年6月22日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 28 | 50 | ml | C01EB04 | 02.98.0. | D |
| 36 | 100 | ml | C01EB04 | 02.98.0. | D |
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常见问题
Crataegisan是否已在瑞士获批？
是。Crataegisan已获Swissmedic批准，上市许可编号为24069，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Crataegisan属于哪种药品供应类别？
Crataegisan属于药品供应类别D。在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。
Crataegisan的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为A.Vogel AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。