Azithromycin Pfizer 250 mg

Azithromycin Pfizer 250 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为61256,上市许可持有人为Pfizer AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为A:仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。 首次批准日期为2010年1月28日,上市许可有效期至2026年9月30日。 根据ATC编码J01FA10,该药品属于全身用抗细菌药分类。

  • 药品供应类别 A
  • 上市许可编号 61256
  • ATC J01FA10
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号61256
名称Azithromycin Pfizer 250 mg
完整名称Azithromycin Pfizer 250 mg, Filmtabletten
上市许可持有人Pfizer AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别A · 处方药,处方不可重复使用
ATC编码J01FA10
首次批准2010年1月28日
上市许可有效期2026年9月30日
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Azithromycin Pfizer 250 mg, FilmtablettenA2010年1月28日
2Azithromycin Pfizer 500 mg, FilmtablettenA2014年9月17日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
14Tablette(n)J01FA1008.01.6.A
26Tablette(n)J01FA1008.01.6.A
33Tablette(n)J01FA1008.01.6.A

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常见问题

Azithromycin Pfizer 250 mg是否已在瑞士获批?

是。Azithromycin Pfizer 250 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为61256,数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2026年9月30日。

Azithromycin Pfizer 250 mg属于哪种药品供应类别?

Azithromycin Pfizer 250 mg属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。

Azithromycin Pfizer 250 mg的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Pfizer AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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