Atomoxetin-Mepha 10 mg
Atomoxetin-Mepha 10 mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为67588，上市许可持有人为Mepha Pharma AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2020年1月16日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码N06BA09，该药品属于精神兴奋药分类。
| 上市许可编号 | 67588 |
|---|---|
| 名称 | Atomoxetin-Mepha 10 mg |
| 完整名称 | Atomoxetin-Mepha 10 mg, Hartkapseln |
| 上市许可持有人 | Mepha Pharma AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | N06BA09 |
| 首次批准 | 2020年1月16日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Atomoxetin-Mepha 10 mg, Hartkapseln | A | 2020年1月16日 |
| 2 | Atomoxetin-Mepha 18 mg, Hartkapseln | A | 2020年1月16日 |
| 3 | Atomoxetin-Mepha 25 mg, Hartkapseln | A | 2020年1月16日 |
| 4 | Atomoxetin-Mepha 40 mg, Hartkapseln | A | 2020年1月16日 |
| 5 | Atomoxetin-Mepha 60 mg, Hartkapseln | A | 2020年1月16日 |
| 6 | Atomoxetin-Mepha 80 mg, Hartkapseln | A | 2020年1月16日 |
| 7 | Atomoxetin-Mepha 100 mg, Hartkapseln | A | 2020年1月16日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 7 | Kapsel(n) | N06BA09 | 01.10.2. | A |
| 2 | 7 | Kapsel(n) | N06BA09 | 01.10.2. | A |
| 3 | 28 | Kapsel(n) | N06BA09 | 01.10.2. | A |
| 4 | 7 | Kapsel(n) | N06BA09 | 01.10.2. | A |
| 5 | 28 | Kapsel(n) | N06BA09 | 01.10.2. | A |
| 6 | 7 | Kapsel(n) | N06BA09 | 01.10.2. | A |
| 7 | 28 | Kapsel(n) | N06BA09 | 01.10.2. | A |
| 8 | 28 | Kapsel(n) | N06BA09 | 01.10.2. | A |
| 9 | 28 | Kapsel(n) | N06BA09 | 01.10.2. | A |
| 10 | 28 | Kapsel(n) | N06BA09 | 01.10.2. | A |
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常见问题
Atomoxetin-Mepha 10 mg是否已在瑞士获批？
是。Atomoxetin-Mepha 10 mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为67588，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Atomoxetin-Mepha 10 mg属于哪种药品供应类别？
Atomoxetin-Mepha 10 mg属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Atomoxetin-Mepha 10 mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Mepha Pharma AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。