Atenil

Atenil是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为49619,上市许可持有人为Sandoz Pharmaceuticals AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为1989年4月28日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码C07AB03,该药品属于β受体阻滞剂分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 49619
  • ATC C07AB03
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号49619
名称Atenil
完整名称Atenil, Filmtabletten
上市许可持有人Sandoz Pharmaceuticals AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码C07AB03
首次批准1989年4月28日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Atenil, FilmtablettenB1989年4月28日
2Atenil mite, FilmtablettenB1989年4月28日
4Atenil submite, FilmtablettenB1996年10月11日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
3020Tablette(n)C07AB0302.03.0.B
49100Tablette(n)C07AB0302.03.0.B
1420Tablette(n)C07AB0302.03.0.B
22100Tablette(n)C07AB0302.03.0.B
5720Tablette(n)C07AB0302.03.0.B
65100Tablette(n)C07AB0302.03.0.B

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常见问题

Atenil是否已在瑞士获批?

是。Atenil已获Swissmedic批准,上市许可编号为49619,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Atenil属于哪种药品供应类别?

Atenil属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Atenil的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Sandoz Pharmaceuticals AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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