Aspégic 100

Aspégic 100是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为38133,上市许可持有人为F. UHLMANN-EYRAUD AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B/D:该药品的不同规格分别属于B类和D类,因此供应要求取决于具体规格。 首次批准日期为1977年7月06日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码N02BA01,该药品属于镇痛药分类。

  • 药品供应类别 B/D
  • 上市许可编号 38133
  • ATC N02BA01
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号38133
名称Aspégic 100
完整名称Aspégic 100, Pulver in Beutel
上市许可持有人F. UHLMANN-EYRAUD AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别B/D · 同时包含B类及D类规格
ATC编码N02BA01
首次批准1977年7月06日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Aspégic 100, Pulver in BeutelB/D1982年7月07日
2Aspégic Mite, Pulver in BeutelD1982年7月07日
3Aspégic 500, Pulver in BeutelD1977年7月06日
4Aspégic Forte, Pulver in BeutelB1982年7月07日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
63100BeutelN02BA0101.01.1.B
12820BeutelN02BA0101.01.1.D
7120BeutelN02BA0101.01.1.D
9820BeutelN02BA0101.01.1.D
10120BeutelN02BA0101.01.1.B

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常见问题

Aspégic 100是否已在瑞士获批?

是。Aspégic 100已获Swissmedic批准,上市许可编号为38133,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Aspégic 100属于哪种药品供应类别?

Aspégic 100属于药品供应类别B/D。该药品的不同规格分别属于B类和D类,因此供应要求取决于具体规格。

Aspégic 100的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为F. UHLMANN-EYRAUD AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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