Arimidex 1 mg

Arimidex 1 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为68806,上市许可持有人为APS-Arzneimittel-Parallelimport- Service AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2022年7月22日,上市许可有效期至2027年7月21日。 根据ATC编码L02BG03,该药品属于内分泌治疗用药分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 68806
  • ATC L02BG03
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号68806
名称Arimidex 1 mg
完整名称Arimidex 1 mg, Filmtabletten
上市许可持有人APS-Arzneimittel-Parallelimport- Service AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码L02BG03
首次批准2022年7月22日
上市许可有效期2027年7月21日
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Arimidex 1 mg, FilmtablettenB2022年7月22日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
128Tablette(n)L02BG0307.16.2.B
2112Tablette(n)L02BG0307.16.2.B

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常见问题

Arimidex 1 mg是否已在瑞士获批?

是。Arimidex 1 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为68806,数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2027年7月21日。

Arimidex 1 mg属于哪种药品供应类别?

Arimidex 1 mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Arimidex 1 mg的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为APS-Arzneimittel-Parallelimport- Service AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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