Aqumeldi 0.25 mg
Aqumeldi 0.25 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为70307,上市许可持有人为pharma services Oehler GmbH。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2025年12月11日,上市许可有效期至2030年12月10日。 根据ATC编码C09AA02,该药品属于作用于肾素-血管紧张素系统的药物分类。
| 上市许可编号 | 70307 |
|---|---|
| 名称 | Aqumeldi 0.25 mg |
| 完整名称 | Aqumeldi 0.25 mg, Schmelztabletten |
| 上市许可持有人 | pharma services Oehler GmbH |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | C09AA02 |
| 首次批准 | 2025年12月11日 |
| 上市许可有效期 | 2030年12月10日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Aqumeldi 0.25 mg, Schmelztabletten | B | 2025年12月11日 |
| 2 | Aqumeldi 1 mg, Schmelztabletten | B | 2025年12月11日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 50 | Tablette(n) | C09AA02 | 02.07.1. | B |
| 2 | 100 | Tablette(n) | C09AA02 | 02.07.1. | B |
| 3 | 200 | Tablette(n) | C09AA02 | 02.07.1. | B |
| 4 | 50 | Tablette(n) | C09AA02 | 02.07.1. | B |
| 5 | 100 | Tablette(n) | C09AA02 | 02.07.1. | B |
| 6 | 200 | Tablette(n) | C09AA02 | 02.07.1. | B |
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常见问题
Aqumeldi 0.25 mg是否已在瑞士获批?
是。Aqumeldi 0.25 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为70307,数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2030年12月10日。
Aqumeldi 0.25 mg属于哪种药品供应类别?
Aqumeldi 0.25 mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。
Aqumeldi 0.25 mg的上市许可持有人是谁?
上市许可持有人为pharma services Oehler GmbH。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。