Allergovit Mixtura Graminea/Betula/Secale Kombipackung
Allergovit Mixtura Graminea/Betula/Secale Kombipackung是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为60623，上市许可持有人为Dermapharm AG。药品编码为过敏原：治疗用，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2010年8月30日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码V01AA，该药品属于变应原分类。
| 上市许可编号 | 60623 |
|---|---|
| 名称 | Allergovit Mixtura Graminea/Betula/Secale Kombipackung |
| 完整名称 | Allergovit Mixtura Graminea/Betula/Secale Kombipackung, Injektionssuspension |
| 上市许可持有人 | Dermapharm AG |
| 药品编码 | 过敏原：治疗用 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | V01AA |
| 首次批准 | 2010年8月30日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Allergovit Mixtura Graminea/Betula/Secale Kombipackung, Injektionssuspension | A | 2010年8月30日 |
| 2 | Allergovit Mixtura Graminea/Betula/Secale Stärke B, Injektionssuspension | A | 2010年8月30日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 x 3 ml | Durchstechflasche(n) | V01AA | 07.13.3. | A |
| 2 | 1 x 3 ml | Durchstechflasche(n) | V01AA | 07.13.3. | A |
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常见问题
Allergovit Mixtura Graminea/Betula/Secale Kombipackung是否已在瑞士获批？
是。Allergovit Mixtura Graminea/Betula/Secale Kombipackung已获Swissmedic批准，上市许可编号为60623，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Allergovit Mixtura Graminea/Betula/Secale Kombipackung属于哪种药品供应类别？
Allergovit Mixtura Graminea/Betula/Secale Kombipackung属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Allergovit Mixtura Graminea/Betula/Secale Kombipackung的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Dermapharm AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。