Advagraf 0.5 mg

Advagraf 0.5 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为58809,上市许可持有人为Astellas Pharma AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为A:仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。 首次批准日期为2012年3月16日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码L04AD02,该药品属于免疫抑制剂分类。

  • 药品供应类别 A
  • 上市许可编号 58809
  • ATC L04AD02
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号58809
名称Advagraf 0.5 mg
完整名称Advagraf 0.5 mg, Retardkapseln
上市许可持有人Astellas Pharma AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别A · 处方药,处方不可重复使用
ATC编码L04AD02
首次批准2012年3月16日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Advagraf 0.5 mg, RetardkapselnA2012年3月16日
2Advagraf 1 mg, RetardkapselnA2012年3月16日
3Advagraf 5 mg, RetardkapselnA2012年3月16日
4Advagraf 3 mg, RetardkapselnA2013年5月03日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
250Kapsel(n)L04AD0207.15.0.A
450Kapsel(n)L04AD0207.15.0.A
850Kapsel(n)L04AD0207.15.0.A
950Kapsel(n)L04AD0207.15.0.A

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常见问题

Advagraf 0.5 mg是否已在瑞士获批?

是。Advagraf 0.5 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为58809,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Advagraf 0.5 mg属于哪种药品供应类别?

Advagraf 0.5 mg属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。

Advagraf 0.5 mg的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Astellas Pharma AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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