Titulaires

Weleda AG: autorisations Swissmedic

Weleda AG figure auprès de Swissmedic comme titulaire de 35 médicaments. La catégorie la plus fréquente est Médicaments anthroposophiques. La liste ci-dessous indique chaque autorisation avec son numéro et sa catégorie de remise.

  • Médicaments anthroposophiques35

Tous les médicaments de Weleda AG

AnaemodoronNuméro d'autorisation 21522DBiodoron 150 mgNuméro d'autorisation 38051 · ATC N02CXBBiodoron 5%Numéro d'autorisation 21521DCalmedoronNuméro d'autorisation 62038DCalmedoronNuméro d'autorisation 62854DCardiodoronNuméro d'autorisation 67272DCholeodoronNuméro d'autorisation 15980DCombudoronNuméro d'autorisation 49978DCombudoronNuméro d'autorisation 49980DDigestodoron NNuméro d'autorisation 69519DEchinadoronNuméro d'autorisation 65200DGencydo 1%Numéro d'autorisation 18346BGencydo 1%Numéro d'autorisation 55300DHepatodoronNuméro d'autorisation 18604DInfludoNuméro d'autorisation 66910DInfludoron NNuméro d'autorisation 68682DNeurodoronNuméro d'autorisation 62189DPertudoronNuméro d'autorisation 17497DVisiodoron EuphrasiaNuméro d'autorisation 49537DVisiodoron Euphrasia comp.Numéro d'autorisation 68825DWecesinNuméro d'autorisation 24608DWeleda Amara-TropfenNuméro d'autorisation 11787DWeleda Arnica-Essenz NNuméro d'autorisation 68992DWeleda Arnica-GelNuméro d'autorisation 62667DWeleda Arnica-SalbeNuméro d'autorisation 57021DWeleda Aufbaukalk 1+2Numéro d'autorisation 56759DWeleda Calendula-EssenzNuméro d'autorisation 49560DWeleda Calendula-SalbeNuméro d'autorisation 46354DWeleda Calendula-SprayNuméro d'autorisation 55520DWeleda ErkältungssalbeNuméro d'autorisation 52468DWeleda Fieberbläschen-SalbeNuméro d'autorisation 53265DWeleda Hämorrhoidal-SuppositorienNuméro d'autorisation 18286DWeleda HeilsalbeNuméro d'autorisation 24658DWeleda HustensirupNuméro d'autorisation 65342DWeleda SchnupfencrèmeNuméro d'autorisation 9232D

Questions fréquentes

Combien de médicaments Weleda AG a-t-il autorisés en Suisse?

35 médicaments, état des données au 01 septembre 2026. Le décompte porte sur les autorisations de médicaments à usage humain de l'export Swissmedic, pas sur les emballages.

Que fait un titulaire de l'autorisation?

Le titulaire demande l'autorisation, la maintient, répond de l'information professionnelle, annonce les effets indésirables à Swissmedic et assure la disponibilité sur le marché. Selon l'art. 10 LPTh, il doit avoir un siège en Suisse.

Une autorisation peut-elle être transférée?

Oui. Le transfert de l'autorisation à un nouveau titulaire est annoncé à Swissmedic et donne lieu à un émolument. L'information professionnelle, le matériel d'emballage et la responsabilité de pharmacovigilance sont transférés avec elle.

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Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026

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