Titulaires

Lagap SA: autorisations Swissmedic

Lagap SA figure auprès de Swissmedic comme titulaire de 29 médicaments. La catégorie la plus fréquente est Médicaments de synthèse. La liste ci-dessous indique chaque autorisation avec son numéro et sa catégorie de remise.

  • Médicaments de synthèse29

Tous les médicaments de Lagap SA

Amoxidin Plus 1 gNuméro d'autorisation 68102 · ATC J01CR02AAmoxidin Plus 625 mgNuméro d'autorisation 68103 · ATC J01CR02AAzithrolag 250 mgNuméro d'autorisation 70191 · ATC J01FA10ABedranol 10 mgNuméro d'autorisation 66719 · ATC C07AA05BCeftriaxon Lagap 500 mg i.v.Numéro d'autorisation 68535 · ATC J01DD04ADapalag 5 mgNuméro d'autorisation 70321 · ATC A10BK01BDecalcitNuméro d'autorisation 12337DDecalcitNuméro d'autorisation 19035DDiuresalNuméro d'autorisation 43226 · ATC C03CA01BDoxylag 100Numéro d'autorisation 42688 · ATC J01AA02AFosfolag 3 gNuméro d'autorisation 66165 · ATC J01XX01AIpocol DivistyramineNuméro d'autorisation 49632 · ATC C10ACBLagalgin 10 mg/mlNuméro d'autorisation 70375 · ATC N02BE01BLagatrimNuméro d'autorisation 42035ALagatrim forteNuméro d'autorisation 43709ALevex i.v. 250Numéro d'autorisation 61816 · ATC J01MA12ALibrocolNuméro d'autorisation 41495 · ATC A03CA02BMelixNuméro d'autorisation 44714 · ATC A10BB01BMetrolagNuméro d'autorisation 43324 · ATC J01XD01BMetrolag 250 mgNuméro d'autorisation 40215 · ATC P01AB01BMetronidazole Lagap iv 500mg/100mlNuméro d'autorisation 70015 · ATC J01XD01BRhumalgan 50 mgNuméro d'autorisation 47696 · ATC M01AB05BRosulag 5 mgNuméro d'autorisation 68486 · ATC C10AA07BSedazin 1 mgNuméro d'autorisation 47481 · ATC N05BA06BSelobloc 50 mgNuméro d'autorisation 50651 · ATC C07AB03BSitagliptin Metformin Lagap 50 mg/500 mgNuméro d'autorisation 70161 · ATC A10BD07BTolison 150 mgNuméro d'autorisation 68488 · ATC M03BX04BTrilagavitNuméro d'autorisation 35157 · ATC A11DBBValsarpin 5 mg/160 mgNuméro d'autorisation 69431 · ATC C09DB01B

Questions fréquentes

Combien de médicaments Lagap SA a-t-il autorisés en Suisse?

29 médicaments, état des données au 01 septembre 2026. Le décompte porte sur les autorisations de médicaments à usage humain de l'export Swissmedic, pas sur les emballages.

Que fait un titulaire de l'autorisation?

Le titulaire demande l'autorisation, la maintient, répond de l'information professionnelle, annonce les effets indésirables à Swissmedic et assure la disponibilité sur le marché. Selon l'art. 10 LPTh, il doit avoir un siège en Suisse.

Une autorisation peut-elle être transférée?

Oui. Le transfert de l'autorisation à un nouveau titulaire est annoncé à Swissmedic et donne lieu à un émolument. L'information professionnelle, le matériel d'emballage et la responsabilité de pharmacovigilance sont transférés avec elle.

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Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026

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