Titulaires

Grünenthal Pharma AG: autorisations Swissmedic

Grünenthal Pharma AG figure auprès de Swissmedic comme titulaire de 27 médicaments. La catégorie la plus fréquente est Médicaments de synthèse. La liste ci-dessous indique chaque autorisation avec son numéro et sa catégorie de remise.

  • Médicaments de synthèse27

Tous les médicaments de Grünenthal Pharma AG

Crestastatin 5 mgNuméro d'autorisation 66361 · ATC C10AA07BCrestor 10 mgNuméro d'autorisation 56139 · ATC C10AA07BEsomep 20 mgNuméro d'autorisation 60574 · ATC A02BC05BEsomep i.v.Numéro d'autorisation 60576 · ATC A02BC05BNaproxen Esomeprazol Grünenthal 500 mg/20 mgNuméro d'autorisation 70507 · ATC M01AE52BNebidoNuméro d'autorisation 56813 · ATC G03BA03BNexium 10 mgNuméro d'autorisation 58091 · ATC A02BC05BNexium 20Numéro d'autorisation 55609 · ATC A02BC05BNexium i.v.Numéro d'autorisation 56730 · ATC A02BC05BPalexia 4 mg/mlNuméro d'autorisation 62841 · ATC N02AX06A+Palexia 50 mgNuméro d'autorisation 60530 · ATC N02AX06A+Palexia retard 50 mgNuméro d'autorisation 62452 · ATC N02AX06A+Penicillin "Grünenthal" 1 MegaNuméro d'autorisation 56271 · ATC J01CE01AProxen 250Numéro d'autorisation 43522 · ATC M01AE02BQutenzaNuméro d'autorisation 61431 · ATC N01BX04ASupracyclin TabsNuméro d'autorisation 49771 · ATC J01AA02ATramalNuméro d'autorisation 40858 · ATC N02AX02ATramalNuméro d'autorisation 40859 · ATC N02AX02ATramalNuméro d'autorisation 43787 · ATC N02AX02ATramalNuméro d'autorisation 43788 · ATC N02AX02ATramal retard 100Numéro d'autorisation 53683 · ATC N02AX02ATranstec 35 ug/hNuméro d'autorisation 55423 · ATC N02AE01A+VimovoNuméro d'autorisation 61330 · ATC M01AE52BZaldiarNuméro d'autorisation 55811 · ATC N02AJ13AZomig 2Numéro d'autorisation 54335 · ATC N02CC03BZomig nasal 5 mgNuméro d'autorisation 56003 · ATC N02CC03BZomig oroNuméro d'autorisation 55264 · ATC N02CC03B

Questions fréquentes

Combien de médicaments Grünenthal Pharma AG a-t-il autorisés en Suisse?

27 médicaments, état des données au 01 septembre 2026. Le décompte porte sur les autorisations de médicaments à usage humain de l'export Swissmedic, pas sur les emballages.

Que fait un titulaire de l'autorisation?

Le titulaire demande l'autorisation, la maintient, répond de l'information professionnelle, annonce les effets indésirables à Swissmedic et assure la disponibilité sur le marché. Selon l'art. 10 LPTh, il doit avoir un siège en Suisse.

Une autorisation peut-elle être transférée?

Oui. Le transfert de l'autorisation à un nouveau titulaire est annoncé à Swissmedic et donne lieu à un émolument. L'information professionnelle, le matériel d'emballage et la responsabilité de pharmacovigilance sont transférés avec elle.

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Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026

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