Titulaires

A. Menarini GmbH: autorisations Swissmedic

A. Menarini GmbH figure auprès de Swissmedic comme titulaire de 26 médicaments. La catégorie la plus fréquente est Médicaments de synthèse. La liste ci-dessous indique chaque autorisation avec son numéro et sa catégorie de remise.

  • Médicaments de synthèse26

Tous les médicaments de A. Menarini GmbH

Adenuric 80 mgNuméro d'autorisation 65851 · ATC M04AA03BBilaxin 20 mgNuméro d'autorisation 70655 · ATC R06AX29DBilaxin Lingual 20 mgNuméro d'autorisation 69058 · ATC R06AX29DBILAXIN Ophta 6 mg / mlNuméro d'autorisation 68657 · ATC S01GX13DBilaxten 20 mgNuméro d'autorisation 61446 · ATC R06AX29DBilaxten 20 mgNuméro d'autorisation 68381 · ATC R06AX29DBilaxten kidsNuméro d'autorisation 66712 · ATC R06AX29BBilaxten kidsNuméro d'autorisation 66713 · ATC R06AX29BBrivexNuméro d'autorisation 55465 · ATC J05AB15AFastumNuméro d'autorisation 50227 · ATC M02AA10BKetesseNuméro d'autorisation 56059 · ATC M01AE17BKetesse 25Numéro d'autorisation 54752 · ATC M01AE17BLioton 1000Numéro d'autorisation 50476 · ATC C05BA03DNebiletNuméro d'autorisation 54489 · ATC C07AB12BNebilet plus 5/12Numéro d'autorisation 59262 · ATC C07BB12BQuofenix 300 mgNuméro d'autorisation 67239 · ATC J01MA23AQuofenix 450 mgNuméro d'autorisation 67238 · ATC J01MA23ARanexa 375 mgNuméro d'autorisation 60533 · ATC C01EB18BSkudexa 75 mg/25 mgNuméro d'autorisation 66105 · ATC N02AJ14ATadalafil Menarini 20 mgNuméro d'autorisation 67209 · ATC G04BE08BTenkasi 400 mgNuméro d'autorisation 68135 · ATC J01XA05AVaborem 1g/1gNuméro d'autorisation 67797 · ATC J01DH52AVascord 20mg/5mgNuméro d'autorisation 59270 · ATC C09DB02BVascord HCT 20/5/12.5mgNuméro d'autorisation 62309 · ATC C09DX03BVotum 10 mgNuméro d'autorisation 57142 · ATC C09CA08BVotum plus 20/12.5Numéro d'autorisation 57554 · ATC C09DA08B

Questions fréquentes

Combien de médicaments A. Menarini GmbH a-t-il autorisés en Suisse?

26 médicaments, état des données au 01 septembre 2026. Le décompte porte sur les autorisations de médicaments à usage humain de l'export Swissmedic, pas sur les emballages.

Que fait un titulaire de l'autorisation?

Le titulaire demande l'autorisation, la maintient, répond de l'information professionnelle, annonce les effets indésirables à Swissmedic et assure la disponibilité sur le marché. Selon l'art. 10 LPTh, il doit avoir un siège en Suisse.

Une autorisation peut-elle être transférée?

Oui. Le transfert de l'autorisation à un nouveau titulaire est annoncé à Swissmedic et donne lieu à un émolument. L'information professionnelle, le matériel d'emballage et la responsabilité de pharmacovigilance sont transférés avec elle.

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Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026

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